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Sorridere insieme: Perché raro non vuol dire solo.

  1. Sostegno alla ricerca
  2. Sostegno delle famiglie
  3. Sostegno all’autonomia
  4. Sostegno alla diffusione

Sostegno alla ricerca

  • Costituzione di un comitato scientifico multidisciplinare
  • Creare un centro di ricerca nazionale/europeo, in collaborazione con il centro di Philadelphia
  • Finanziare borse di studio, dottorati e ricerche sulla sindrome di Skraban Deardorff.
  • Pubblicazioni scientifiche

Sostenere l'autonomia

  • Trovare nuovi strumenti per sostenere l’autonomia, in particolare la comunicazione.
  • Collaborare con altre autorità locali che lavorano per lo sviluppo dell’autonomia nella vita quotidiana.
  • Collaborare con il comitato scientifico per formare il personale scolastico ed educativo sulla Sindrome di Skraban Deardorff
  • Lavorare per l’inclusione delle persone con disabilità nel mondo del lavoro.

Sostenere la diffusione

  • Social: FB, IG
  • web: sorrisinvincibili.it
  • Podcast
  • Newsletter

ogni sorriso conta

ogni membro è una parte preziosa

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Siete i benvenuti se avete studiato la Sindrome e il vostro paper non è ancora presente. Presentatevi, abbiamo bisogno di voi!

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